A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (22), a ampliação do uso do medicamento Mounjaro para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes a partir de 10 anos de idade. A decisão, baseada em novos estudos de segurança e eficácia, altera a indicação anterior que era exclusiva para adultos. Segundo informações da Agência Brasil, a medida visa oferecer uma alternativa terapêutica para o público pediátrico, enquanto a autarquia intensifica a fiscalização sobre a manipulação dessas substâncias, conhecidas popularmente como “canetas emagrecedoras”, para garantir a segurança dos pacientes.
Em nota oficial, a Anvisa esclareceu que, embora o medicamento pertença à classe dos agonistas do receptor GLP-1 (muito utilizados para perda de peso), a autorização pediátrica é focada especificamente no controle glicêmico. “A única mudança foi a ampliação da população-alvo para tratamento de diabetes, que era apenas de uso adulto e agora passa a ser de uso pediátrico”, informou a agência. As demais indicações terapêuticas do remédio seguem restritas a maiores de 18 anos.
Cerco Contra a Manipulação
O avanço da tecnologia farmacêutica vem acompanhado de um monitoramento rigoroso. Na próxima semana, a diretoria colegiada da Anvisa deve votar uma nova instrução normativa para regulamentar a manipulação dessas canetas. O objetivo é padronizar requisitos técnicos e evitar que versões irregulares ou sem controle de qualidade cheguem ao consumidor.
Força-Tarefa e Segurança
Para dar suporte a essas novas regras, a agência instituiu dois grupos de trabalho:
Suporte Técnico: Composto por representantes dos Conselhos Federais de Farmácia (CFF), Medicina (CFM) e Odontologia (CFO).
Avaliação Estratégica: Grupo focado em monitorar o plano de ação da Anvisa e sugerir melhorias imediatas na fiscalização.
