A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira o Ozivy, primeiro medicamento nacional à base de semaglutida — mesma substância presente no Ozempic e no Wegovy. O produto será fabricado pelo laboratório EMS e chega ao mercado após o fim da patente da farmacêutica Novo Nordisk no Brasil.
A semaglutida é indicada principalmente para o tratamento do diabetes tipo 2, mas ganhou destaque nos últimos anos pelo uso associado ao emagrecimento. A expectativa do setor farmacêutico é que a entrada de concorrentes brasileiros aumente a disputa no mercado e contribua para a redução dos preços nos próximos anos.
Segundo a Anvisa, o Ozivy é uma versão sintética da substância e recebeu aprovação após meses de análise técnica. Atualmente, pelo menos 17 pedidos de medicamentos semelhantes ainda estão em tramitação na agência reguladora.
O medicamento será comercializado em canetas injetáveis de aplicação semanal. Até o momento, a EMS não informou o preço nem a data oficial de chegada às farmácias.
A aprovação é considerada um marco para a indústria farmacêutica brasileira e pode ampliar o acesso ao tratamento para milhares de pacientes no país.
