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Medida atinge unidades do Phesgo, usado no tratamento do câncer de mama, e três lotes do Dysport; produtos não devem ser vendidos, distribuídos nem utilizados

Lote havia sido interditado cautelarmente após análise inicial detectar coliformes totais; nova avaliação não confirmou a irregularidade apontada no primeiro teste

Investigação apura adulteração de medicamentos, superfaturamento e manipulação de compras públicas; empresas envolvidas em um dos esquemas movimentaram mais de R$ 70 milhões entre 2021 e 2025.

Material reúne recomendações para evitar riscos e reforça a importância de utilizar produtos regularizados e seguir as orientações da bula

Primeira fase vai avaliar a segurança da substância experimental em pessoas com lesões agudas e completas da medula; eficácia ainda não será testada nesta etapa.

Produto contém tirzepatida, mesmo princípio ativo do Mounjaro, mas não possui registro sanitário no Brasil; agência determinou proibição de importação, venda, propaganda e uso.

Ensaios da Novartis avaliavam uma terapia celular para doenças autoimunes; participantes apresentaram reações graves associadas a uma complicação conhecida das terapias CAR-T

Influenciador foi o primeiro humano a receber o ALN-6457, desenvolvido para tentar frear a progressão da doença de Creutzfeldt-Jakob

Agência proibiu fabricação, venda e propaganda do produto SOLL*Q-75 e ampliou restrições para produtos com berberina sem regularização sanitária no Brasil

Trodelvy passa a ter duas novas indicações para pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo avançado, localmente avançado ou metastático