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Medicamento produzido pela EMS é a primeira versão genérica da substância aprovada pela agência

Produtos foram retirados do mercado após identificação de substâncias não declaradas e problemas encontrados em inspeção sanitária

Registros foram concedidos à EMS e à Germed e ampliam as opções de medicamentos à base do princípio ativo

Produtos eram comercializados sem registro e prometiam efeitos semelhantes aos de medicamentos para emagrecimento, como o Mounjaro

Agência revogou medidas que proibiam venda e publicidade de remédios nas plataformas, mas autorização depende de regulamentação ainda não editada

Agência revogou proibições que atingiam quatro grandes empresas, mas nova regra ainda depende de regulamentação específica para entrar totalmente em prática

Produtos eram comercializados pela internet sem regularização sanitária e traziam promessas de benefícios como melhora da hidratação e redução de câimbras

Agência identificou que o produto era vendido sem registro e fabricado por empresa sem autorização; decisão também atinge um lote falsificado do Nebido, produtos para emagrecimento e itens à base de cannabis.

Anvisa prevê analisar novos medicamentos até o fim de 2026 e aposta na concorrência para ampliar as opções e pressionar os preços

Medicamento amplamente usado para febre e dores teve lote suspenso em todo o país; consumidores devem interromper o uso imediatamente.